Nueve de cada diez familias con niños con cáncer solicitan una valoración de discapacidad, que tarda de media dos meses en ser contestada; pero la respuesta y su sentido va a servir de la comunidad, e incluso la provincia, en la que resida por la disparidad de criterios que aplica cada una.
Esta es una de las principales conclusiones del Estudio sobre Discapacidad en Menores y Adolescentes con Cáncer en España 2014-2020 presentado este viernes por la Pacto Española de Padres de Niños con Cáncer. La investigación, que recopila datos de 1.168 familias, ha sido realizada por el Instituto de Lozanía Carlos III, el Verdadero Patronato de Discapacidad, la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y la Fundación Merienda.
Desde el primer día de tratamiento, estos niños tienen que interrumpir todas las actividades de su vida diaria, un periodo que la viejo parte de las veces se prolonga entre 1 y 2 abriles; sin bloqueo, la legislatura coetáneo no recoge la situación de discapacidad desde el momento del dictamen, con lo que se ven privados de las prestaciones que ello conlleva.
Aragón, Navarra y Murcia, las que más tardan en resolver la solicitud
Dicho inspección está regulado por normas de ámbito estatal, pero la concesión depende de las autonomías, dándose una disparidad de tiempo de inspección en función del sitio de residencia, incluso entre provincias de la misma autonomía.
De las 1.168 familias analizadas en el estudio, el 87,3 % solicitó la valoración de discapacidad, y de media tardaron 2 meses en tener una respuesta. El 65,4 % de las resoluciones llega ayer de los 4 meses. Los sarcomas de tejidos blandos y los tumores renales son los que presentan viejo tiempo entre la solicitud y la valoración del escalón de discapacidad, situándose en uno y otro casos en unos 3 meses.
Andalucía, la Rioja y la Comunidad Valenciana son las que menos tardan en resolver las valoraciones (entre 1,3 y 1,7 meses de media), al contrario que Aragón, Navarra y Murcia, donde la retardo se alarga entre 3 y 2,6 meses. En todas las comunidades, excepto Andalucía, Galicia, Madrid, País Vasco y La Rioja, hay un 14 % de menores que tienen que esperar entre 7 y 24 meses o más para tener la resolución.
En cuanto a la concesión, un 18,4 % de las peticiones fueron desestimadas (sobre todo en la franja de 15 a 19 abriles) y en poco más de la medio (55,6 %), se les concedió un escalón de entre el 33 % y el 64 %, seguida de un 27,8 % con una valoración del 65 % o más. La Comunidad Valenciana es la que viejo guarismo de acogida tiene, situándose por encima del 65 %, mientras que La Rioja, País Vasco y Aragón son las que más desestiman.
Pibe de 7 abriles, el perfil medio del solicitante
El peque con cáncer solicitante de discapacidad tiene de media 7,5 abriles, la mayoría (el 59,3 %) entre 0 y 9 abriles. Poco más de la medio son chicos (55 %) y estudia inmaduro o primaria o no tiene ninguna actividad (54 %).
Tres comunidades -Madrid, Comunidad Valenciana y Castilla-La Mancha- concentran más de la medio de los casos (53 %) y, por hospitales, los que más menores atienden son La Paz de Madrid, La Fe de Valencia y el Pibe Jesús, incluso madrileño.
La etapa media en el momento del primer dictamen es de 7 abriles y las patologías más frecuentes son las leucemias (54 %), seguidas del linfoma (12 %). Como primer tratamiento, tres de cada cuatro reciben quimioterapia. En el 84 % de las ocasiones lo tienen en la misma provincia en la que residen, pero un 9 % de las veces tienen que trasladarse de comunidad autónoma.
Reunir los datos de secuelas ha sido lo más difícil para las asociaciones, puesto que no aparecen certificadas como tales en los informes médicos.
De acuerdo con la información que han donado las familias, las más frecuentes son físicas, que suponen el 54 % de todas las producidas por el tratamiento o la propia enfermedad. Mientras, las secuelas psíquicas representan el 28 % y las sensoriales el 18 % del total.
Piden criterios unificados para los menores y valoraciones urgentes
El escalón de discapacidad concedido varía en función del tipo de secuela, aunque es la categoría 0-33 % la que más aparece. En el 45 % de los casos con secuelas físicas, la concesión de la discapacidad es superior al 33 % e incluso al 65 %.
Delante este marco, la estructura ha solicitado el inspección de la discapacidad a través de unos criterios objetivos de valoración que garanticen, como imperceptible, un 33% de la discapacidad desde el dictamen, con carácter retroactivo desde la solicitud, y con criterio de emergencia para los menores de 18 abriles, independientemente de la comunidad autónoma de residencia y concesión de la plástico de estacionamiento.
Por otra parte, las familias establecer tiempos para la cita de valoración y plazos para comunicar la resolución, así como valoraciones no presenciales de la discapacidad en los centros cojín, con objeto de evitar riesgos a los inmunodeprimidos.