El Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) llevará a parte un preparación clínico con 45 personas con síndrome de down que evaluará si un nueva molécula puede servir para mejorar su rendimiento cognitivo.
Esta período de la investigación se llevará a parte tras favor probado la molécula en 68 individuos sanos voluntarios y favor constatado que es "absolutamente segura", ha dicho el doctor e investigador del IMIM Rafael de la Torre, que coordina el software europeo en cuyo situación se está llevando a parte el estudio. Se manejo del software Improving Cogniticon in Down syndrome (ICOD) de la Unión Europea, en el que participan varios organismos, entre ellos el hospital madrileño La Princesa de Madrid.
Para el estudio, el IMIM recopilará a 45 personas con síndrome de down con edades comprendidas entre 18 y 35 abriles, ha dicho el doctor, que igualmente ha subrayado las "reticencias de las personas con síndrome de down y sus familias en participar en ensayos clínicos".
La empresa francesa Aelis Farma, que igualmente forma parte del software ICOD, ha desarrollado la molécula que se probará, que es AF02017, y cuya función consistirá en mejorar la memoria de trabajo, que es la que regula muchas de las actividades del día a día y que en las personas con síndrome de down está muy afectada.
"La molécula, la primera de su tipo, actúa imitando un mecanismo de defensa natural del cerebro para contrarrestar la actividad de este receptor", ha dicho el doctor Rafael de la Torre. "El síndrome de down es incurable, pero podemos mejorar la calidad de vida de las personas que lo tienen", ha continuado, al mismo tiempo que ha revindicado la carestia de tolerar a parte más investigaciones que mejoren el rendimiento cognitivo de las personas con este síndrome.
5 millones de personas
En los abriles 40, "la esperanza de vida de una persona con síndrome de down era de 5 abriles y ahora en el primer mundo supera los 60, gracias a la investigación", ha añadido, antiguamente de sintetizar en 800.000 las personas del primer mundo con este síndrome y en unos 5 millones en todo el mundo. "Tras el estudio con personas normotípicas ahora entraremos en la próxima período del estudio con personas down y en el plazo de un mes esperamos poder observar si hay cambios en su capacidad cognitiva", ha avanzado De la Torre.
Tras esta período, se llevará a parte un estudio multicéntrico a nivel europeo cuya duración será de seis meses y en el que participarán unos 150 voluntarios para valorar la efectividad del medicamento.
El plan cuenta con una subvención de 6 millones de euros de la Unión Europea que, según el doctor, "es la primera vez que invierte en un expansión clínico para las personas con síndrome de down" lo que se ha decidido tolerar a parte "tras constatar la efectividad del fármaco". "Tenemos muchas expectativas de que el fármaco funcione" y "pensamos que puede igualmente influir en el expansión de otras enfermedades que afectan al expansión cognitivo como el autismo o el TDH", se ha mostrado esperanzado.